Halo Sobat Sehat! Pernah dengar tentang Thalasemia? Berdasarkan informasi, Thalasemia adalah penyakit kelainan darah yang bersifat genetik atau diturunkan dari orang tua ke anak. Penyakit ini bukan penyakit menular, ya, melainkan kondisi di mana tubuh mengalami gangguan dalam memproduksi hemoglobin.
Hemoglobin sendiri punya peran vital untuk mengikat oksigen dan mengedarkannya ke seluruh tubuh. Nah, pada penderita Thalasemia, sel darah merahnya cenderung mudah rusak atau memiliki umur yang lebih pendek. Akibatnya, penderita akan mengalami anemia kronis.
Apa Saja Gejalanya?
Gejala Thalasemia bisa bervariasi tergantung tingkat keparahannya. Secara umum, beberapa tanda yang sering muncul, antara lain:
- Tubuh terasa lemas, letih, dan cepat lelah (gejala anemia).
- Kulit dan kelopak mata terlihat pucat.
- Pertumbuhan fisik yang terhambat pada anak-anak.
- Perut terlihat membuncit akibat adanya pembengkakan pada limpa atau hati.
- Pada kasus yang berat, bisa terjadi perubahan bentuk tulang wajah.
Bagaimana Penanganannya?
Karena ini adalah penyakit jangka panjang, penanganannya pun harus dilakukan secara rutin. Pasien Thalasemia biasanya mendapatkan perawatan di Poli Hemato Onkologi. Beberapa langkah pengobatannya meliputi:
- Transfusi Darah Rutin: Untuk menjaga kadar hemoglobin agar tetap normal sehingga pasien bisa beraktivitas.
- Terapi Kelasi Besi: Ini penting banget untuk membuang kelebihan zat besi dalam tubuh yang menumpuk akibat transfusi darah berulang.
Pencegahan adalah Kunci
Menekankan pentingnya memutus mata rantai Thalasemia. Caranya adalah dengan melakukan skrining atau cek darah sebelum menikah. Dengan mengetahui apakah seseorang membawa sifat (carrier) Thalasemia atau tidak, risiko penurunan penyakit ini ke generasi berikutnya bisa diminimalisir.
